Как пить тетрациклин при угревой сыпи
Медицинский эксперт статьи
Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Почти в каждой домашней аптечке есть набор проверенных средств: йод, перекись водорода, анальгин, аспирин, тетрациклиновая мазь от пращей. О последней стоит рассказать подробнее.
Помогает ли тетрациклиновая мазь от прыщей?
Ответ на вопрос: помогает тетрациклиновая мазь от прыщей или нет, надо начинать с того, что перед ее применением необходима консультация с врачом. Хотя такая мазь есть в открытой продаже: купить ее можно в любой аптеке. Выпускается она расфасованной в тюбики из алюминия весом в 30 и 50 г. Цена вполне доступная. Тем не менее, для тех, у кого есть аллергия на ряд медицинских препаратов, такое средство может навредить. Если форс-мажорные обстоятельства не дают возможности получить консультацию у доктора, тогда читать инструкцию по применению тетрациклиновой мази надо с удвоенным вниманием. И самостоятельно протестировать ее воздействие. Сделать это просто: на ночь наносится небольшое количество тетрациклиновой мази на локоть с его внутренней части. Утром можно проверить результат теста: не будет реакции, значит, мазь подходит, ею можно смазывать прыщи.
[1], [2], [3], [4], [5], [6]
Фармакологическое действие
Антибактериальные местного действия препараты
Показания к применению тетрациклиновой мази от прыщей
Тетрациклиновая мазь считается универсальной. Ее основной компонент – антибиотик гидрохлорид тетрациклина. Мазь успешно противостоит не только прыщам, но угревой сыпи в тяжелой форме. Она устраняет различные воспалительные процессы:
- гнойные очаги, спровоцированные стафилококком и стрептококком;
- угревую сыпь даже в тяжелой форме:
- фолликулит;
- инфицированную экзему;
- трофическую язву.
Принцип действия тетрациклиновая мази – стимуляция восстановления раневой поверхности путем уничтожения патогенного очага. Поэтому появившиеся на коже прыщи – это показание к применению тетрациклиновой мази.
[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Фармакодинамика
Представляет собой антибиотик, относящийся к одноименной группе тетрациклинов. Выпускается в виде таблеток дозировкой 100 мг. Представляет собой антибиотик широкого спектра действия, который направлен на ингибирование синтеза протеинов. Оказывает бактериостатическое действие, в некоторых случаях (при приеме удвоенной дозировки), может оказывать бактерицидное действие.
Проявляет высокую активность в отношении основных групп микроорганизмов: это и грамположительные, и грамотрицательные микроорганизмы, и риккетсии. Опосредовательно могут оказать воздействие на вирусы, путем уничтожения вместе с пораженной клеткой. Однако употреблять их следует с осторожностью, поскольку это очень сильный препарат, который может вместе с терапевтическим эффектом оказать и негативное воздействие на иммунную систему, вплоть до полного ее разрушения при передозировке.
Тетрациклиновая мазь оказывает антибактериальное и бактериостатическое действия в отношении большого количества грамположительных (стрептококки, за исключением бета-гемолитических стрептококков группы А), грамотрицательных (бартонеллы, бруцеллы, листерии и др.) и других (актиномицеты, хламидии, клостридии, микоплазмы, фузобактерии, трепонемы) бактерий.
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается. Примерно 66% абсорбируется в кровь в течении первых 1-2 часов. С белками плазменной части крови связывается до 65% вещества. Происходит избирательное накопление действующего вещества в селезенке, печени. Частички вещества выводятся наружу с калом и мочой. Также часть вещества может скапливаться в опухолях при наличии таковых. Выводится из организма в неизмененном виде. Поэтому с осторожностью следует принимать пациентам, страдающим заболеваниями печени, почек, селезенки. Также не рекомендуется людям со склонностью к аллергическим реакциям, с опухолями в анамнезе. Мазь но основе тетрациклина имеет низкую абсорбционную способность, то есть, практически не всасывается через кожные покровы в системный кровоток.
[22], [23], [24], [25], [26]
Использование тетрациклиновой мази от прыщей во время беременности
Беременная женщина по определению получает новый физиологический и психо-моральный статус. Ее главная задача: родить здорового ребенка. Поэтому принципиально меняется образ жизни. Это касается и приема тех или иных лекарственных препаратов, которые вне беременности были эффективны и безопасны. Использование тетрациклиновой мази от прыщей во время беременности – пример того, что должно быть исключено, если речь идет о будущей маме. Нельзя пользоваться мазью и тогда, когда ребенок вскармливается грудным молоком. Проверено, что тетрациклин негативно влияет на нормальное развитие эмбриона. Есть убедительные доказательства и того, что тетрациклин легко проникает в грудное молоко. Поэтому в рекомендациях акушера-гинеколога, наблюдающего беременную женщину, запрет на тетрациклиновую мазь от прыщей обязательно будет.
Противопоказания
На первом месте противопоказания к применению – аллергическая реакция, о которой упоминалось выше, когда организм не переносит препарат или один из его компонентов. Но есть еще ряд факторов, которые необходимо учитывать. Это:
- нарушение работы почек;
- различного рода грибковые заболевания;дозированный, согласно врачебной рекомендации, курс лечения детей и подростков. Бессистемно и чрезмерно использовать мазь вредно для детского организма.
[27], [28], [29], [30]
Побочные действия тетрациклиновой мази от прыщей
В качестве побочных эффектов выступают такие признаки, как зуд, жжение, покраснения. В инструкции отмечается, что препарат нельзя совмещать с молоком, и другими молочными продуктами, поскольку происходит разрушение антибиотика.
Обычно препарат отличается хорошей переносимостью. Однако в исключительных случаях отмечаются незначительные побочные эффекты, проявляемые в виде диспептических расстройств, дисбактериозов, головокружения, головной боли. В некоторых случаях отмечается светобоязнь, повышенная фотосенсибизация, аллергические реакции. В большинстве случаев требуется назначение антигрибковых препаратов вместе с тетрациклином.
[31], [32], [33]
Способ применения и дозы
Подробно объяснять, что мазь предназначается для наружного употребления, нет необходимости. Но подчеркнуть некоторые нюансы или указать на самый эффективный способ применения и дозы тетрациклиновой мази от прыщей лишним не будет. Запомнить это несложно:
- сначала надо очистить кожу;
- наносить мазь тонким слоем;
- не ограничиваться только проблемным участком, а на прилегающий к нему кожный покров.
Если мазь используется после бритья, надо подождать не менее получаса после его завершения.
Что касается результата лечения прыщей, мгновенно тетрациклиновая мазь не подействует. Но если ее грамотно применять, уже через месяц о прыщах можно будет забыть. И еще один момент: тетрациклиновая мазь и привычный макияж женщины не могут выступать тандемом: количество косметики придется сильно сократить. На время, пока прыщи не пройдут.
Есть еще один «плюс»: передозировка тетрациклиновой мази от прыщей не нашла подтверждения.
[34], [35], [36], [37]
Взаимодействия с другими препаратами
Тетрациклин не назначают при повышенной индивидуальной чувствительности, при непереносимости отдельных компонентов препарата. С осторожностью следует принимать пациентам с заболеваниями крови. Не рекомендуется совмещать с препаратами, содержащими в своем составе металлы, в особенности, железо. При одновременном применении с пенициллином, активность тетрациклина снижается, вплоть до полной его инактивации. Также важно учитывать, что тетрациклин снижает активность контрацептивов, усиливает эффективность антикоагулянтов.
[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]
Условия хранения
Хотя тетрациклиновая мазь от прыщей входит в обязательный минимум из домашней аптечки, условия хранения у нее отличаются: мазь требует достаточно низкой температуры. Поэтому ей место в холодильнике. Тогда есть гарантия, что тетрациклиновая мазь от прыщей будет эффективно работать весь указанный производителем срок годности. А по его истечению и эта мазь, и все просроченные лекарства употреблять нельзя. Как показывает опыт, тут больше риска, чем пользы.
[45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Тетрациклиновая мазь от прыщей” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Источник
Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: Тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество -100 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар-рафинад) – 7,1 мг, кальция стеарата моно-гидрат – 1,26 мг, магния гидросиликат (тальк) – 1,26 мг, желатин – 0,54 мг, крахмал картофельный-15,84 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) -г 1,332 мг, парафин, жидкий (масло вазелиновое) – 0,25 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,388 мг, краситель азору бин(кислотныйкрасный 2 С)-0,03 мг.
Описание:
таблетки, покрытые пленочной-оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний- красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:антибиотик, тетрациклин. АТХ:  
J.01.A.A.07 Тетрациклин
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между транспортнрй РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу, штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы,’в, том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusifonnis;
– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii,-Rickettsia reckettsn, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia “recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis,’ Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
– при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridiumspp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
– активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
– к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.,
Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides. spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические; Стрептококки группыА (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis). Фармакокинетика:
Абсорбция – 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65 %.
Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5 г. 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации”‘в’плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения -1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения -6-11 ч, при анурии – 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция).
Выведение через кишечник 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид,- холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулёма,.венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккётсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит, сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функций печени.
Беременность и лактация:
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
Категория действия на плод по FDA – D.
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей). Способ применения и дозы:
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым- по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки)или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки).’Максимальная суточная доза- 4 г. Курс лечения 5-10 дней.
Детям старше 8 лет – по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 часов.
При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: по 0,5 г каждые 6 часов в, течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея – начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис: по 0,5 г каждые 6 часов,в течение Л5 ‘дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, – по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Болезнь Лайма (только ранняя стадия) – 1,0-1,5 г в сутки 10-14 дней.
Листериоз – по 0,2-0,3 г каждые 6 часов в течение 7-10 дней.
Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Хламидиоз – по 1,5-2 г в сутки в течение 10 дней (“свежие” формы) и 15-20 дней (хронические, осложненные формы).
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3-4недель.
Пситтакоз: по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24-48 часов). Лечение продолжают в течение 7-14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз – по 0,8-1,2 г в сутки 8-10 дней.
Туляремия – по 1,5-2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5-7 дней.
Фрамбезия-по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г. в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,Зг каждые 6 часов.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, антибиотик- ‘ассоциированная диарея.
Со стороны центральной нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы’, азотемия, гиперкреатининемия, нефротоксическоедействие.
Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макулопапулезная сыпь; гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит. Передозировка:При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий. Лечение симптоматическое. Взаимодействие:В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий; магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания:
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим приём в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные ДРОЖЖИ.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 20 таблеток в банках полимерных. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 2,0 кг в пакетах из пленки полиэтиленовой пищевой. Пакеты с таблетками и 3 -5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка:(10) – упаковка ячейковая контурная [ал.фольга/ПВХ] (2) /2 упаковки ячейковые контурные вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
(10) – упаковка ячейковая контурная [бумага с полим. покр/ПВХ] (2) /2 упаковки ячейковые контурные вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
(2) – пакеты двойные из пленки полиэтиленовой (1) /Допускается по договоренности с потребителем упаковывать таблетки по 2,0 кг в пакеты двойные из пленки полиэтиленовой. Между пакетами вкладывается этикетка из бумаги. Каждый пакет с таблетками помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают 3-5 инструкций по применению./ – коробка из картона
(20) – банка полимерная (1) /Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛС-001800 Дата регистрации:11.07.2011 Владелец Регистрационного удостоверения:БИОСИНТЕЗ, ПАО БИОСИНТЕЗ, ПАО Россия Производитель:   Дата обновления информации:  26.09.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник